Dextropropoxyfeen

Op 26 juni 2009 verscheen het bericht van de EMEA omtrent het gebruik van dextropropoxyfeen.

Wij lazen het volgende:

Ter afronding van het onderzoek over de veiligheid en de doeltreffendheid van geneesmiddelen op basis van dextropropoxyfeen, concludeert het Comité voor Geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) dat de risico’s, in het bijzonder het risico van potentieel fatale overdosis, groter zijn dan de voordelen van het product. Het CHMP adviseert daarom om de vergunningen voor het in de handel brengen van dergelijke geneesmiddelen in heel de Europese Unie in te trekken. Deze intrekking zal geleidelijk gebeuren zodat patiënten in alle veiligheid kunnen overstappen naar een geschikte alternatieve behandeling, in overeenstemming met de nationale aanbevelingen. 



De aanbeveling van het EMEA werd aan de Europese Commissie doorgegeven zodat een wettelijk bindende beslissing kan worden aangenomen. Een planning over de terugtrekking van de Belgische markt van de geneesmiddelen die dextropropoxyfeen bevatten, zal vastgelegd worden van zodra de Europese Commissie een beslissing heeft genomen en deze planning zal onderwerp uitmaken van een bericht ter attentie van de gezondheidswerkers en het publiek.

Voorlopig wijzen we erop dat er tot op heden nog geen intrekking van kracht is. 
Fagron biedt dit nog altijd aan in volgende grammage : 

2092021 DEXTROPROPOXYFEEN HCL 10 g FAG

Van zodra we meer informatie hebben hierover van de Europese Commissie zal u dit hier kunnen nalezen!
Om het complete artikel na te lezen, klik hier.