Dextropropoxyphène

Le 26 juin 2009 l’EMEA a communiqué un article concernant l’usage de dextropropoxyphène.

Dans cet article on peut retrouver le suivant :

Après avoir effectué un bilan de la sécurité et de l’efficacité des médicaments contenant du dextropropoxyphène, le Comité pour les Médicaments à Usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMEA) a conclu que les risques qui y sont liés, en particulier le risque d’un surdosage potentiellement mortel, l’emportent sur les bénéfices de ces médicaments. C’est pourquoi le CHMP recommande que les autorisations de mise sur le marché de ces médicaments soient retirées dans l’ensemble de l’Union européenne. Le retrait sera progressif afin que la transition vers des thérapies alternatives appropriées puisse s’effectuer en toute sécurité, conformément aux recommandations nationales.  



La recommandation de l’EMEA a été transmise à la Commission Européenne pour l’adoption d’une décision juridiquement contraignante. Un calendrier de retrait du marché belge des médicaments contenant du dextropropoxyphène sera fixé lorsque la Commission Européenne aura pris sa décision et ce calendrier fera alors l’objet d’une communication à l’attention des professionnels de la santé et du public.

Nous voulons bien préciser que le retrait n'est jusqu'à présent pas encore en vigueur
Fagron vous offre le produit toujours en : 

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Dès que nous avions plus d'informations de la Commission Européenne concernant ce sujet vous pourriez le retrouver ici!
Pour relire l'article complet, cliquez ici.

Dernière modification: 07-07-2009